Според ново изследване, ваксината на АстраЗенека е ефективна не само срещу британския вариант на коронавируса, но и срещу южноафриканския.
Учените от лабораторията по вирусология към Националния институт по алергии и инфекциозни болести на Национален здравен институт в Хамилтън, САЩ изследвали ефикасността на ваксината на АстраЗенека и Оксфордския университет (ChAdOx1 nCoV-19 – AZD1222) срещу два варианта на SARS-CoV-2 – B.1.1.7 – “британския вариант” и B.1.351 – “южноафриканския вариант” при хамстери.
Според изследването, публикувано препринт: “За разлика от контролните животни, белите дробове на ваксинираните животни не показват лезии. Хистопатологичните изследвания показват обширна белодробна патология, причинена от репликация на британския вариант (B.1.1.7) или южноафриканския (B.1.351) при контролните животни, но нито една [патология] при ваксинираните животни”.
Тези данни демонстрират ефективността на ваксината на АстраЗенека (ChAdOx1 nCoV-19) срещу клинично заболяване, причинено от коронавирусните варианти B.1.1.7 или B.1.351, пишат още учените.
САЩ одобряват ваксината на AstraZeneca до месец април
“Резултатите от ваксината срещу КОВИД-19 на AstraZeneca на 32 000 души в САЩ са в процес на преглед и ако излязат положителни биха могли да освободят пътя за одобрение [на ваксината] до месец, каза директорът на Националния здравен институт на САЩ (NIH) Франсис Колинс в интервю, предава Ройтерс.
Д-р Колинс изчислява, че Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) ще се нуждае от около три седмици, за да анализира данните от изпитванията, след което експертен консултативен комитет ще заседава и ще гласува дали да препоръча разрешение на ваксината.
„Очакваме скоро да бъдат налични данни от американското проучване за фаза III и планираме да подадем заявление за разрешение за спешна употреба веднага след това“, заяви говорител на AstraZeneca.
Европейският съюз ще започне да разчита в по-голяма степен на Pfizer и BioNTech за своите доставки на ваксини срещу КОВИД-19, според еврокомисаря Тиери Бретон пред френското радио “Europe 1 “, предава Ройтерс. Новината дойде малко след като AstraZeneca предупреди ЕС за недостиг на доставки. Първоначално компанията се ангажира да достави 90 милиона дози от ваксината до края на първото тримесечие, но съобщи на ЕС в петък да очаква само 30 милиона дози да пристигнат до края на март.
Тъй като някои страни спряха временно използването на ваксината на AstraZeneca, компанията публикува писмен отговор в защита на безопасността на ваксината. Данните от повече от 17 милиона дози не показват „никакви доказателства за повишен риск от белодробна емболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения, при която и да е определена възрастова група, пол, партида или в която и да е държава“, пише в съобщението. Броят на съобщените случаи на дълбока венозна тромбоза – 15 и белодробна емболия – 22 е „много по-нисък, отколкото би се очаквало да се случи естествено при обща популация с такъв размер“.
Моля, харесайте страницата ни във Фейсбук тук.
