Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри употребата на ваксината на AstraZeneca срещу КОВИД-19 за хора на възраст над 18 години в целия ЕС, съобщава Би Би Си.
Този ход идва на фона на продължаващ спор за това дали англо-шведската фармацевтична компания нарушава ангажиментите си за доставка на ваксини към ЕС. Европейската комисия публикува договора си с производителя на ваксини, надявайки се да покаже нарушение.
Миналата седмица AstraZeneca заяви, че доставките на ваксини ще бъдат намалени поради проблеми в една от нейните фабрики в ЕС.
Шефът на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви в петък пред германско радио, че договорът, подписан през август, съдържа „обвързващи заповеди“ и призова за обяснение.
📢 EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for the #COVID19vaccine AstraZeneca to prevent #COVID19 in people from 18 years of age. 👉Read our press release: https://t.co/YDbOvZEMUN pic.twitter.com/Sbj6TdlGTW
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 29, 2021
Новината бе съобщена първо в профила на ЕМА в „Туитър“, както и в последвало прессъобщение.
Това добавя векторната ваксина на британско-шведската компания и Оксфордския университет към двете РНК ваксини – тази на „Пфайзер“ и „Бионтех“ и другата на „Модерна“ – които получиха разрешение за използване на пазара на ЕС в последния месец.
