Европейската агенция по лекарствата одобри втора ваксина – тази на “Модерна”

0
157

Европейската агенция по лекарствата  одобри днес втора ваксина в ЕС срещу КОВИД-19 – тази на американската компания „Модерна“ след ваксината на „Пфайзер“ и „Бионтех“ миналия месец, съобщава АП.

Агенцията на ЕС, която отговаря за оценката на лекарствените продукти (ЕМА), със седалище в Амстердам, ускори обичайните процедури по одобряване. ЕМА даде зелена светлина за ваксината на американската компания “Модерна”, и сега е ред Комисията на ЕС да ѝ даде официално одобрение.

До сега единствената одобрена ваксина в ЕС се произвежда от BioNTech-Pfizer. EMA даде зелена светлина за нея на 21 декември.

Германският министър на здравеопазването Йенс Шпан заяви, че неговата страна очаква да получи първата партида от коронавирусната ваксина на Moderna Inc. през следващата седмица, без обаче да разкрива точния график на доставката, съобщава БНР.

Според него американската биофармацевтична компания трябва да изпрати два милиона дози до Германия през първото тримесечие, след като ваксината на Moderna вече е одобрена от Европейската агенция по лекарствата.

„Германия ще получи повече от 130 милиона дози ваксини на компаниите BioNTech/Pfizer и Moderna, като 50 милиона ще бъдат от Moderna“, каза министърът пред медиите в Берлин. Той добави, че ограниченият капацитет за производство на ваксини проваля амбициите на страната да имунизира по-голямата част от населението възможно най-скоро, отхвърляйки твърденията за недостатъчен брой дози, поръчна от федералното правителство.

Позовавайки се на новия щам на Covid-19, който беше открит за първи път в Обединеното кралство, Шпан също така отбеляза, че този щам досега не се е разпространил „много широко“ в Германия.