Китай одобрява клиничното изпитване на ваксина срещу коронавируса; Русия, Япония и САЩ не изостават

0
538

Китай разреши клиничните изпитвания върху първата си ваксина, разработена за борба с новия коронавирус, съобщава официозът на управляващата комунистическа партия.

Изследователите се ръководят от Чен Вей от Китайската академия на военномедицинските науки.

И Русия започва да тества потенциална коронавирусна ваксина. Руските учени започнаха да тестват прототипи на ваксини за новия коронавирус и планират да представят най-ефективния до юни, каза ръководителят на лабораторията в Държавният биотехнологичен институт.

Русия съобщи за 93 случая на заразени, но няма смъртни случаи, според официален източник във вторник.

„Прототипите са създадени. Започваме лабораторни тестове върху животни, за да гарантираме ефективността и безопасността“, каза Илназ Иматдинов от Института Вектор в Сибир пред телевизионния канал „Вести Новосибирск” в понеделник, и добави: “През юни ще представим един или два, показващи най-добри резултати.“

Vector Institute е Държавен център по вирусология и биотехнологии в Новосибирск, който преди е работил върху ваксини срещу вируса на Ебола.

Според Държавната здравна служба, която ръководи института, Русия е тествала около 116 000 души за коронавирус от 16 март.

Русия обяви, че затваря границите си за всички чуждестранни граждани от сряда като част от мерките за спиране на разпространението на вируса.

“Takeda Pharmaceutical Co.” заяви, че нейната плазмена терапия срещу коронавирусa, която в момента се разработва, има потенциал да бъде сред първите одобрени лечения за смъртоносния патоген.

Японската фармацевтична компания може да има предимство, тъй като лечението включва процес, който вече има одобрение от регулаторите. Ключовият момент в преговорите с регулаторите за одобрение е дали той има необходимата концентрация на антиттелата или титър (бел.р. “количество”), необходим за борба с болестта КОВИД-19, заяви Джули Ким, президент на секцията за терапия с деривати на плазма на “Takeda”, базирана в Цюрих.

Процесът за производство на терапия с използване на антитела от възстановени пациенти е същият като другите имуноглобулинови продукти на “Takeda”, които имат одобрение от регулаторните органи по целия свят, включително Американската администрация по храните и лекарствата, каза д-р Ким.

„Не е необходимо да демонстрираме безопасност, просто трябва да се съгласим с регулаторните агенции за това как да докажем, че титърът на антителата, присъстващ в крайния продукт, е достатъчен, за да бъде ефективен срещу болестта“, каза д-р Ким пред Блумбърг в телефонно интервю. Тя каза още, че отговорът на FDA (“Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ” бел.р.) и Европейската агенция по лекарствата ще бъде ключов за времето за одобрение, което може да бъде след едва девет месеца.

Takeda е една от много фармацевтични компании, които се надпреварват да намерят лечение за коронавируса, който причини пандемия в цял свят, убивайки над 7000 души.

САЩ предоставят бързи одобрения на производителите на лекарства, разработващи терапии, а Gilead Sciences Inc. и AbbVie Inc. се изявиха като водещи в областта.

По-рано този месец американски  фармацевтични компании съобщиха, че антивирусните лекарства могат да бъдат на разположение на пациентите след няколко месеца.

В неделя бе съобщено, че първият доброволец в клинично изпитване за ваксина за защита срещу новия коронавирус ще получи експерименталната доза в САЩ в понеделник.

Ваксините, които биха попречили на здравите хора да се заразят с болестта, са все още в процес на разработка.